Ela tem apenas 3 anos, mas está enfrentando um desafio que nenhuma criança deveria passar.
Essa é a história da Isabela, ou Isa, como todos carinhosamente a chamam. Recentemente, ela completou 3 aninhos e mora comigo, Mariana, aqui em Minas Gerais. A nossa vida mudou completamente nos últimos meses, e eu queria compartilhar com você o que estamos enfrentando.
Tudo começou com febres que não passavam e um cansaço inexplicável. No início, parecia algo simples, como uma gripe. Mas o tempo passou, e a Isa começou a ficar cada vez mais fraca.
Depois de muitos exames, veio a notícia que partiu meu coração: minha filha foi diagnosticada com Leucoblastoma Infantil, um tipo raro de câncer que afeta o sangue e os ossos.
Desde então, nossa rotina tem sido marcada por idas e vindas do hospital. A Isa já passou por sessões pesadas de quimioterapia e perdeu o cabelinho. Ela sente dores constantes, mas nunca deixa de sorrir.
Ver isso me destrói por dentro, mas também me dá forças pra continuar lutando por ela.
O tratamento que pode salvar a Isa custa mais de R$ 320 mil.
O protocolo que ela precisa seguir, chamado Protocolo Nova Esperança, envolve medicamentos importados, como o Inibiforax, que custa mais de R$ 42 mil por dose.
Além disso, ela precisa de quimioterapias avançadas, exames regulares e acompanhamento especializado. Infelizmente, o SUS não cobre grande parte desses custos.
O tempo não está a nosso favor. Eu já vendi tudo o que podia: o carro, móveis e até nossas economias foram usadas para as primeiras etapas do tratamento.
Mas ainda estamos longe do valor necessário.
Como mãe, é desesperador saber que o tempo está correndo e que a vida da minha filha depende dessa ajuda.
Por isso, eu vim aqui pedir seu apoio.
